Empirical-ethical research constitutes a relatively new field which integrates socio-empirical research and normative analysis. As direct inferences from descriptive data to normative conclusions are problematic, an ethical framework is needed to determine the relevance of the empirical data for normative argument. While issues of normative-empirical collaboration and questions of empirical methodology have been widely discussed in the literature, the normative methodology of empirical-ethical research has seldom been addressed. Based on our own research experience, we discuss one aspect of this normative (...) methodology, namely the selection of an ethical theory serving as a background for empirical-ethical research. (shrink)

This article describes a process of developing, implementing and evaluating a clinical ethics support service intervention with the goal of building up a context-sensitive structure of minimal clinical-ethics in an oncology department without prior clinical ethics structure. Scholars from different disciplines have called for an improvement in the evaluation of clinical ethics support services for different reasons over several decades. However, while a lot has been said about the concepts and methodological challenges of evaluating CESS up to the present time, (...) relatively few empirical studies have been carried out. The aim of this article is twofold. On the one hand, it describes a process of development, modifying and evaluating a CESS intervention as part of the ETHICO research project, using the approach of qualitative-formative evaluation. On the other hand, it provides a methodological analysis which specifies the contribution of qualitative empirical methods to the evaluation of CESS. We conclude with a consideration of the strengths and limitations of qualitative evaluation research with regards to the evaluation and development of context sensitive CESS. We further discuss our own approach in contrast to rather traditional consult or committee models. (shrink)

ZusammenfassungEine wichtige Aufgabe empirischer Sozialforschung in der Medizinethik besteht darin, bisher unbekannte ethische Probleme zu identifizieren und zu beschreiben. Die Frage, welche Sachverhalte in den Gegenstandsbereich der Medizinethik fallen, ist jedoch sowohl aus wissenschaftlicher Sicht voraussetzungsreich als auch in der Praxis umstritten. Im Beitrag werden theoretische, methodologische und forschungspraktische Aspekte der Identifikation und Auswahl ethischer Probleme diskutiert und das Vorgehen am Beispiel einer konkreten empirisch-ethischen Studie illustriert. Der Schwerpunkt des Artikels liegt hierbei auf den Vorbedingungen sowie dem konkreten Vorgehen bei (...) der Integration von Laien- und Expertenperspektive. Im ersten Teil wird zunächst vorbereitend die Frage nach der Abgrenzung zwischen ethischen Problemen und anderen praktischen Herausforderungen adressiert. Dies geschieht unter Rückgriff auf die philosophisch-ethische Systematik sowie unter Berücksichtigung des stark praxisorientierten Charakters von Medizinethik. Anschließend wird ein Vorschlag zur Unterscheidung zweier Typen ethischer Probleme gemacht und die Frage nach der Definitionsmacht zur Auszeichnung ethischer Probleme auf den spezifischen Kontext empirisch-ethischer Forschung übertragen. Aufbauend auf diesen theoretischen Überlegungen wird im dritten Abschnitt des Beitrags schließlich ein Vorgehen zur Identifikation ethischer Probleme am Beispiel des ETHICO-Projektes als einer empirisch-ethischen Interventionsstudie im Bereich der Onkologie vorgestellt. Zusammenfassend vertritt der Beitrag die These, dass die Identifikation ethischer Probleme in der Medizin ein theoretisch komplexes und methodisch anspruchsvolles Unterfangen ist, bei dem nicht allein die Perspektive philosophischer Theorie eingenommen werden sollte, sondern vielmehr Formen der Integration von Laien- und Expertenperspektive entwickelt werden müssen. (shrink)

ZusammenfassungMedizinethische Forschung wird häufig unter Verwendung sozialempirischer Methoden durchgeführt. Insbesondere die Anwendung von Methoden der qualitativen Sozialforschung hat eine breite Akzeptanz gefunden. Nach Kenntnis der Autoren fehlen allerdings bislang Untersuchungen, die den spezifischen Beitrag qualitativer Sozialforschung für medizinethische Untersuchungen unter Bezugnahme auf die Merkmale qualitativer Methoden darlegen. Ausgehend von einem handlungsorientierenden medizinethischen Forschungsvorhaben zur Unterstützung der Entscheidungsfindung in der Onkologie wird der Beitrag der verwendeten qualitativen Methoden für das Forschungsvorhaben unter Bezugnahme auf zwei Kennzeichen qualitativer Sozialforschung – Rekonstruktion der sozialen (...) Praxis und Explikation von informellem Wissen – ausgeführt. Den Abschluss bilden eine Analyse von Limitationen der Verwendung qualitativer Forschungsmethoden in medizinethischen Forschungsvorhaben sowie die Identifizierung offener Forschungsfragen. (shrink)

This paper presents scientists’ understanding of their roles in society and corresponding responsibilities. It discusses the researchers’ perspective against the background of the contemporary literature on scientific responsibility in the social sciences and philosophy and proposes a heuristic that improves the understanding of the complexity of scientific responsibility. The study is based on qualitative interviews with senior scientists. The presented results show what researchers themselves see as their responsibilities, how they assume them, and what challenges they perceive with respect to (...) their responsibilities. Regarding the latter, the interviewed researchers highlight those aspects of responsibility that go beyond the expertise of their professional role, and thus cannot be carried by scientists alone. For example, scientists alone cannot determine the general direction science takes, or the useful application of their research. The interviewed researchers describe those challenges as responsibilities that must be shared across different societal groups. In the theoretical literature, responsibility has been described as a relation between an actor (who), the action for which someone is responsible (what), and the normative framework against which someone is responsible (why). We will draw on this concept of “relational responsibility” to identify the various actors, normative frameworks, and actions relevant to scientific responsibility. This will serve as a heuristic tool to help identify the entanglement of responsibilities spread across several societal groups. (shrink)

Die öffentliche Diskussion um die „personalisierte Medizin“ legt nahe, dass mit diesem medizinischen Ansatz hohe Erwartungen an einen Beitrag zur klinischen Versorgung verbunden werden. Über die Wahrnehmungen und Bewertungen klinisch tätiger Ärzte ist jedoch wenig bekannt. Die vorliegende qualitative Interviewstudie gibt einen Einblick bezüglich des Einflusses „personalisierter Medizin“ auf die klinische Praxis aus ärztlicher Perspektive. Die Ärzte im vorliegenden Sample nehmen „personalisierte Medizin“ zwar als einen medizinischen Fortschritt wahr, sehen allerdings keine grundsätzliche Veränderung der bisherigen medizinischen Praxis. Als zentrales Problem (...) wird die Handhabung und Verwertung von molekulargenetischen Informationen für Diagnose und Therapie in der klinischen Praxis thematisiert. In Anbetracht der Ergebnisse muss infrage gestellt werden, ob „personalisierte Medizin“ nicht das Gegenteil von dem, was ihr Name nahe legt – eine personenorientiertere Medizin – bewirkt. Die Strategien im Umgang mit den Informationsmassen produzieren selbst neue Herausforderungen, die ein Hindernis für eine personenorientierte Medizin darstellen könnten. (shrink)

Background Prenatal genetic testing, in particular non-invasive prenatal testing (NIPT), as well as screening for risks associated with pregnancy, and counseling, play pivotal roles in reproductive healthcare, offering valuable information about the health of the fetus to expectant parents. This study aims to delve into the perspectives and experiences of women considering genetic testing and screening during pregnancy, focusing on their decision-making processes and the implications for informed consent. Methods A nationwide qualitative study was conducted in Switzerland, involving in-depth interviews (...) with women who were 1 to 2 years post-partum, covered by basic compulsory Swiss insurance, including women with a migration background. Thematic analysis was employed to identify key themes and patterns in the data. Results The findings underscore the significance of effective communication during prenatal counseling, suggesting that healthcare providers could not only convey technical information but also support women in their decision-making processes. Women need comprehensive information about genetic testing and its implications, as well as the reasons for screening during pregnancy, as there might be a need to bridge knowledge gaps and clarify misconceptions. Furthermore, the study highlights the multifaceted nature of decision-making, with women considering factors such as uncertainty, values, emotional responses, and societal support systems. The concept of acceptance emerged as a crucial theme, with some women expressing their readiness to love and accept their child, regardless of genetic anomalies or disabilities. Conclusion This study offers valuable insights into the perspectives and needs of women regarding prenatal genetic testing, screening, and counseling in Switzerland. It underscores the importance of enhancing the clinical interaction and informed consent process by providing comprehensive information, addressing misconceptions, and supporting women in decision-making about pregnancy management and the management of the child’s health, following prenatal genetic testing, including NIPT. These findings can inform healthcare providers and policymakers in improving the quality of prenatal counseling, ensuring informed consent, and supporting women in making well-informed and meaningful decisions about genetic testing, and on the use of screening during pregnancy. (shrink)

ZusammenfassungDie öffentliche Diskussion um die „personalisierte Medizin“ legt nahe, dass mit diesem medizinischen Ansatz hohe Erwartungen an einen Beitrag zur klinischen Versorgung verbunden werden. Über die Wahrnehmungen und Bewertungen klinisch tätiger Ärzte ist jedoch wenig bekannt. Die vorliegende qualitative Interviewstudie gibt einen Einblick bezüglich des Einflusses „personalisierter Medizin“ auf die klinische Praxis aus ärztlicher Perspektive. Die Ärzte im vorliegenden Sample nehmen „personalisierte Medizin“ zwar als einen medizinischen Fortschritt wahr, sehen allerdings keine grundsätzliche Veränderung der bisherigen medizinischen Praxis. Als zentrales Problem (...) wird die Handhabung und Verwertung von molekulargenetischen Informationen für Diagnose und Therapie in der klinischen Praxis thematisiert. In Anbetracht der Ergebnisse muss infrage gestellt werden, ob „personalisierte Medizin“ nicht das Gegenteil von dem, was ihr Name nahe legt – eine personenorientiertere Medizin – bewirkt. Die Strategien im Umgang mit den Informationsmassen produzieren selbst neue Herausforderungen, die ein Hindernis für eine personenorientierte Medizin darstellen könnten. (shrink)