ZusammenfassungDas ethische Prinzip des Respekts vor der Autonomie des Patienten/probanden hat in der modernen Medizin mittlerweile weltweit Bedeutung erlangt. Die Betonung der Autonomie des Patienten und Probanden in allen in der letzten Zeit verabschiedeten internationalen Deklarationen gibt dieser Tendenz unmissverständlich Ausdruck. Doch wenngleich diese Entwicklung unstrittig positiv ist, wirft sie dennoch eine Reihe von Fragen auf, die mit der Kodifizierung, Interpretation, Reichweite und Anwendung dieses universalen Prinzips verbunden sind. Die Antworten auf diese Fragen entscheiden darüber, ob Autonomie als hilfreiches, emanzipatorisches (...) oder als überforderndes, gar hegemoniales Prinzip begriffen wird. Diese normativen Probleme werden anhand von Beispielen aus der globalen Medizinethik verdeutlicht. Was in modernen Gesellschaften als Autonomie bezeichnet und für die Praxis fruchtbar gemacht wird, ist als ein soziales Konstrukt zu verstehen, nicht im Sinne einer Schimäre, sondern im Sinne einer soziokulturellen Leistung, die auf komplexen, historisch gewachsenen und kulturell geprägten Interaktionen von Gesellschaften, Institutionen und Individuen beruht. (shrink)

ZusammenfassungDas ethische Prinzip des Respekts vor der Autonomie des Patienten/probanden hat in der modernen Medizin mittlerweile weltweit Bedeutung erlangt. Die Betonung der Autonomie des Patienten und Probanden in allen in der letzten Zeit verabschiedeten internationalen Deklarationen gibt dieser Tendenz unmissverständlich Ausdruck. Doch wenngleich diese Entwicklung unstrittig positiv ist, wirft sie dennoch eine Reihe von Fragen auf, die mit der Kodifizierung, Interpretation, Reichweite und Anwendung dieses universalen Prinzips verbunden sind. Die Antworten auf diese Fragen entscheiden darüber, ob Autonomie als hilfreiches, emanzipatorisches (...) oder als überforderndes, gar hegemoniales Prinzip begriffen wird. Diese normativen Probleme werden anhand von Beispielen aus der globalen Medizinethik verdeutlicht. Was in modernen Gesellschaften als Autonomie bezeichnet und für die Praxis fruchtbar gemacht wird, ist als ein soziales Konstrukt zu verstehen, nicht im Sinne einer Schimäre, sondern im Sinne einer soziokulturellen Leistung, die auf komplexen, historisch gewachsenen und kulturell geprägten Interaktionen von Gesellschaften, Institutionen und Individuen beruht. (shrink)

Wie ist der Freiwillige Verzicht auf Essen und Trinken und eine medizinische Begleitung dabei ethisch zu bewerten? Die ethische Bewertung des Freiwilligen Verzichts auf Essen und Trinken stellt Patienten und Angehörige, aber auch begleitende Ärzte und Pflegende vor erhebliche Schwierigkeiten. Basierend auf Ergebnissen eigener qualitativer Interviews mit Personen nach dem FVET ihrer Angehörigen legt dieser Artikel die bestehende Unklarheit und inhärente ethische Ambivalenz des Begriffs FVET frei, stellt aber in der Unterscheidung von FVET-Fällen – mit bzw. ohne terminale Erkrankung – (...) einen Weg zur Lösung der Frage nach der ethischen Bewertung des „Sterbefastens“ und seiner medizinischen Begleitung vor: Ethisch wird der Freiwillige Verzicht auf Essen und Trinken und seine medizinische Begleitung erst in der Analyse von Situation und Intention der Handelnden beurteilbar. Ausgehend vom Konzept eines frei gewollten Verzichts auf Essen und Trinken bei einsichts- und einwilligungsfähigen Personen mit dem Bewusstsein, damit ihr Leben zu verkürzen oder zu beenden, wird mit der Philosophie Thomas von Aquins argumentiert, dass eine ethische Bewertung die Begleitumstände und beabsichtigten Ziele miteinschließen muss, ebenso wie die Auswirkungen auf Angehörige und die Implikationen von und für ein Behandlungsteam. (shrink)

End-of-life decision making constitutes a major challenge for bioethical deliberation and political governance in modern democracies: On the one hand, it touches upon fundamental convictions about life, death, and the human condition. On the other, it is deeply rooted in religious traditions and historical experiences and thus shows great socio-cultural diversity. The bioethical discussion of such cultural issues oscillates between liberal individualism and cultural stereotyping. Our paper confronts the bioethical expert discourse with public moral attitudes. The paper is based on (...) a qualitative study comprising 12 focus group discussions with religious and secular persons in the USA, Germany, and Israel. Considering the respective socio-political and legal frameworks, the thematic analysis focuses on moral attitudes towards end-of-life decision making and explores the complex interplay between individual preferences, culture, and religion. Our findings draw attention to the variety and complexity of cultural and religious aspects of end-of-life decision making. Although there is local consensus that goes beyond radical individualism, positions are not neatly matched with national cultures or religious denominations. Instead, the relevance of the specific situatedness of religious beliefs and cultural communities becomes visible: Their status and role in individual situations, for example, as consensual or conflicting on the level of personal perspectives, family relationships, or broader social contexts, e.g., as a majority or minority culture within a political system. As the group discussions indicate, there are no clear-cut positions anchored in “nationality,” “culture,” or “religion.” Instead, attitudes are personally decided on as part of a negotiated context representing the political, social and existential situatedness of the individual. Therefore, more complex theoretical and practical approaches to cultural diversity have to be developed. (shrink)

Patient organizations are increasingly involved in national and international bioethical debates and health policy deliberations. In order to examine how and to what extent cultural factors and organizational contexts influence the positions of patient organizations, this study compares the positions of German and Israeli patient organizations (POs) on issues related to end-of-life medical care. We draw on a qualitative pilot study of thirteen POs, using as a unit of analysis pairs comprised of one German PO and one Israeli PO that (...) were matched on the basis of organizational category. Bioethical positions that emanated from the interviews concerned advance directives—general views, recent legal framework, and formalization; as well as active and passive euthanasia, withholding and withdrawing of treatment, and physician-assisted suicide. In addition to the unifying, within-country impact of cultural factors, we found that constituency-based organizations and partner organizations in both countries often share common views, whereas disease-based support organizations have very heterogeneous positions. We conclude by discussing how organizational contexts provide a source of uniformity as well as diversity in the positions of POs. (shrink)

National legislation, as well as arguments of experts, in Germany and Israel represent opposite regulatory approaches and positions in bioethical debates concerning end-of-life care. This study analyzes how these positions are mirrored in the attitudes of laypeople and influenced by the religious views and personal experiences of those affected. We qualitatively analyzed eight focus groups in Germany and Israel in which laypeople were asked to discuss similar scenarios involving the withholding or withdrawing of treatment, physician-assisted suicide, and euthanasia. In both (...) countries, respect for patient autonomy and patients’ wishes to die with dignity found broad consent. Laypeople argued in favor of accepting such wishes when they were put down in an advance directive. Laypeople in non-religious groups in both countries argued on the basis of a respect for autonomy for the possibility of euthanasia in severe cases but, at the same time, cautioned against its possible misuse. National contrast was apparent in the moral reasoning of lay respondents concerning the distinction between withholding and withdrawing treatment. The modern religious laypeople in Israel, especially, argued strongly, on the basis of the halakhic tradition, against allowing the withdrawal of treatment in accord with a patient’s wish. We conclude by discussing the emergent notion of shared responsibility and views of professional responsibility, which we connect through relevant cultural themes such as religion and national culture. (shrink)